отклонения в развитии
Feb. 1st, 2022 04:07 pm![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
aridmoorsОдин из аргументов трансгендеров - это что "в природе иногда встречаются индивидуумы с "нетрадиционным" набором хромосом", поэтому надо их тоже учитывать, и считать таким образом, что полов не 2, а больше". Это типа вариант нормы.
Для меня это звучит так же, как если бы кто-то заявлял, что вот, раз есть врожденный диабет 1 типа, значит типов метаболизма существует больше, чем 1, и мы должны учитывать это. НЕТ, ИЗВИНИТЕ. Мутационный врожденный диабет 1 типа - это ОТКЛОНЕНИЕ ОТ НОРМЫ, мутация, болезнь.
Под катом 10 интересных и страшных болезней, и пусть кто-нибудь мне скажет, что это "вариант нормы", ога.
Маленькая страшилка про большую генетику.
1. Синдром каменного человека.
Фибродисплазия.
Болезнь вызывается дефектом протеина, который во внутриутробном развитии отвечает за окостенение тканей. Во взрослом организме этот протеин выключается, а у людей с этой болезнью он продолжает оставаться активированным, приводя к тому, что постепенно обычные ткани (мышцы и т.д.) начинают превращаться в кости. Вариант нормы? Хотите жить так?
2. Прогерия.
Это синдром, который у себя в книге замечательно иносказательно показали Стругацкие (книга "Жук в муравейнике") - когда "с планеты исчезло все население старше 18 лет".
Прогерия - это синдром ускоренного старения. Человек начинает стремительно стареть после рождения. Выпадают волосы, кожа стареет, стареют органы, стремительный синдром старения. Продолжительность жизни в среднем - 13 лет.
Синдром вызывается мутацией гена ЛаминА, который должен в идеале поддерживать нормальную форму ядра клетки. Когда он не работает, происходит вот это. Вариант нормы? Хотите жить так?
3. Синдром вампира.
Ангидротическая эктодермальная дисплазия.
Это аномалия развития, возникающая из-за генетического поражения наружного зародышевого листка — эктодермы.
Клиническая картина:
аномалии зубов (вплоть до полного отсутствия);
повышенная температура тела;
аномалии волос (волосы тонкие, редкие);
впалая переносица;
увеличенная лобная кость, выступающие надбровные дуги;
запавшие щёки;
сухая тонкая кожа;
деформированные ушные раковины;
выпуклые губы;
гипоплазия крыльев носа.
Вариант нормы? Хотите жить так?
4. Синдром русалки - сиреномелия.
В результате нарушения развития эмбриона ноги не разделяются, а оказываются связанными вместе. Точная причина дефекта не выяснена.
Вариант нормы? Хотите жить так?
5. Кампомельная дисплазия.
Мутация в гене SOX9 приводит к недостаточному развитию конечностей.
11 пар ребер вместо 12, погнутые конечности, кифоз в позвоночнике, другие нарушения.
Вариант нормы? Хотите жить так?
6. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (НМСН).
Наследственная периферическая нейропатия с хроническим прогрессирующим течением. При этой болезни больные страдают от слабости и атрофии мышц дистальных отделов конечностей, деформации стоп и кистей, у них наблюдается снижение сухожильных рефлексов, изменение походки, потеря чувствительности в конечностях.
Вариант нормы? Хотите жить так?
7. Колобома. (Глаз кошки)
Вариант, когда развитие глаза не пошло правильно, и образовался дефект в зрачке.
Люди с колобомой видят НАМНОГО хуже, чем обычные люди, могут страдать от глаукомы, нистагмуса и других заболеваний глазного порядка.
Вариант нормы? Хотите жить так?
8. Бородавчатая эпидермодисплазия. Человек-дерево.
upper and lower body training program
Это редкий аутосомно-рецессивный вид генетического заболевания, сильно связанный с раком кожи.Большинство пациентов с классическим EV несут биаллетические мутации потери функции трансмембранного каналоподобного белка 6 (TMC6; также называемый белком 1 EV, EVER1), TMC8 (также называемым EVER2) или кальций- и интегрин-связывающим белком 1 (CIB1). ). [10] Гены EVER1 или EVER2 расположены рядом друг с другом на хромосоме 17.
Вариант нормы? Хотите жить так?
9. Мегало-энцефалия.
Абнормальное развитие, когда голова младенца превышает все нормы развития.
Вариант нормы? Хотите жить так?
10. Микроцефалия. Когда мозг и голова младенца слишком малы. Мутация.
Вариант нормы? Хотите жить так?
***
Мой вопрос аудитории: я не представляю человека, который бы сказал "я желаю это своему ребенку".
Вот и вопрос: а так называемые "трнасгендеры" - ЭТО вы желаете своему ребенку?
Для меня это звучит так же, как если бы кто-то заявлял, что вот, раз есть врожденный диабет 1 типа, значит типов метаболизма существует больше, чем 1, и мы должны учитывать это. НЕТ, ИЗВИНИТЕ. Мутационный врожденный диабет 1 типа - это ОТКЛОНЕНИЕ ОТ НОРМЫ, мутация, болезнь.
Под катом 10 интересных и страшных болезней, и пусть кто-нибудь мне скажет, что это "вариант нормы", ога.
Маленькая страшилка про большую генетику.
1. Синдром каменного человека.
Фибродисплазия.
Болезнь вызывается дефектом протеина, который во внутриутробном развитии отвечает за окостенение тканей. Во взрослом организме этот протеин выключается, а у людей с этой болезнью он продолжает оставаться активированным, приводя к тому, что постепенно обычные ткани (мышцы и т.д.) начинают превращаться в кости. Вариант нормы? Хотите жить так?
2. Прогерия.
Это синдром, который у себя в книге замечательно иносказательно показали Стругацкие (книга "Жук в муравейнике") - когда "с планеты исчезло все население старше 18 лет".
Прогерия - это синдром ускоренного старения. Человек начинает стремительно стареть после рождения. Выпадают волосы, кожа стареет, стареют органы, стремительный синдром старения. Продолжительность жизни в среднем - 13 лет.
Синдром вызывается мутацией гена ЛаминА, который должен в идеале поддерживать нормальную форму ядра клетки. Когда он не работает, происходит вот это. Вариант нормы? Хотите жить так?
3. Синдром вампира.
Ангидротическая эктодермальная дисплазия.
Это аномалия развития, возникающая из-за генетического поражения наружного зародышевого листка — эктодермы.
Клиническая картина:
аномалии зубов (вплоть до полного отсутствия);
повышенная температура тела;
аномалии волос (волосы тонкие, редкие);
впалая переносица;
увеличенная лобная кость, выступающие надбровные дуги;
запавшие щёки;
сухая тонкая кожа;
деформированные ушные раковины;
выпуклые губы;
гипоплазия крыльев носа.
Вариант нормы? Хотите жить так?
4. Синдром русалки - сиреномелия.
В результате нарушения развития эмбриона ноги не разделяются, а оказываются связанными вместе. Точная причина дефекта не выяснена.
Вариант нормы? Хотите жить так?
5. Кампомельная дисплазия.
Мутация в гене SOX9 приводит к недостаточному развитию конечностей.
11 пар ребер вместо 12, погнутые конечности, кифоз в позвоночнике, другие нарушения.
Вариант нормы? Хотите жить так?
6. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (НМСН).
Наследственная периферическая нейропатия с хроническим прогрессирующим течением. При этой болезни больные страдают от слабости и атрофии мышц дистальных отделов конечностей, деформации стоп и кистей, у них наблюдается снижение сухожильных рефлексов, изменение походки, потеря чувствительности в конечностях.
Вариант нормы? Хотите жить так?
7. Колобома. (Глаз кошки)
Вариант, когда развитие глаза не пошло правильно, и образовался дефект в зрачке.
Люди с колобомой видят НАМНОГО хуже, чем обычные люди, могут страдать от глаукомы, нистагмуса и других заболеваний глазного порядка.
Вариант нормы? Хотите жить так?
8. Бородавчатая эпидермодисплазия. Человек-дерево.
upper and lower body training program
Это редкий аутосомно-рецессивный вид генетического заболевания, сильно связанный с раком кожи.Большинство пациентов с классическим EV несут биаллетические мутации потери функции трансмембранного каналоподобного белка 6 (TMC6; также называемый белком 1 EV, EVER1), TMC8 (также называемым EVER2) или кальций- и интегрин-связывающим белком 1 (CIB1). ). [10] Гены EVER1 или EVER2 расположены рядом друг с другом на хромосоме 17.
Вариант нормы? Хотите жить так?
9. Мегало-энцефалия.
Абнормальное развитие, когда голова младенца превышает все нормы развития.
Вариант нормы? Хотите жить так?
10. Микроцефалия. Когда мозг и голова младенца слишком малы. Мутация.
Вариант нормы? Хотите жить так?
***
Мой вопрос аудитории: я не представляю человека, который бы сказал "я желаю это своему ребенку".
Вот и вопрос: а так называемые "трнасгендеры" - ЭТО вы желаете своему ребенку?
![[identity profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/openid.png){kind=small}
no subject
Date: 2022-02-01 11:12 am (UTC)А если это две девушки?
no subject
Date: 2022-02-01 09:33 pm (UTC)no subject
Date: 2022-02-02 12:40 am (UTC)А дайте, пожалуйста, свое определение "семьи", чтоб можно было понять, о чем вы.
> узаконить им их "брак"
А дайте, пожалуйста, свое определение "брака", чтоб можно было понять, о чем вы.
no subject
Date: 2022-02-02 05:39 am (UTC)Кстати, в семейном кодексе всё написано. И я что-то упустил момент, когда ябущиеся "друг с другом" в жёппу гомосеки вдруг обрели исконно-посконное право быть внесёнными в этот кодекс, брать приёмных детей в свой вертеп, а то может потом сразу они ещё и "пидарский капитал" захотят на детей получать, чтобы общество финансировало их жёппные развлечения.
no subject
Date: 2022-02-02 07:37 am (UTC)А, так вы просто быдло.
Ладненько, проехали.
no subject
Date: 2022-02-02 09:33 am (UTC)А это не мой выбор, я таким родился, это нормально, учёные доказали, такова моя гендерная роль. Требую уважать моё право ссать вам в рот.
no subject
Date: 2022-02-02 01:40 am (UTC)До девушек дела нет, понятно.
no subject
Date: 2022-02-02 05:44 am (UTC)В моих каментах всё написано. Ты, не имея ничего возразить, всё пытаешься "на девушек" вывернуть или ещё хоть на что-то, о чём я вовсе речи не заводил - демонстрирует всю глубину и понимание вопроса шизанутыми. Таких жалких попыток проекции своих бредней на другого с последующим победоносным "разгромом", какую явил ты, ещё поискать.
Промеж себя, ябясь в жёппу, вы можете называться как хотите. В закон вас вносить, признавать за полноценную "семью", позволять вам воспитывать чужих детей - это уже прерогатива общества. И обществу вы, вырожденцы, нафиг не нужны.
no subject
Date: 2022-02-02 10:36 am (UTC)